PMA
Traitement de FIV + Génétique
Une association parfaite pour accroître les possibilités de grossesse, diminuer le risque de fausse-couche et augmenter les possibilités d’avoir un enfant sain, sans maladie chromosomique
Qu’est-ce que FIV + Génétique ?
FIV + Génétique est un traitement qui associe l’utilisation de deux techniques :
A.La fécondation in vitro (FIV). La technique la plus sophistiquée en reproduction assistée.Cela implique que les ovocytes de la femme sont fécondés en laboratoire avec les spermatozoïdes de son conjoint ou avec le sperme d’un donneur, et que les embryons obtenus de cette fertilisation et culture en laboratoire sont transférés par la suite à l’utérus de la patiente lorsqu’elle est prête pour les recevoir.
La fécondation in vitro est la technique qui nécessite le plus d’expérience et technologie de la part d’une clinique de reproduction assistée. La clinique Ginefiv est pionnière dans le traitement de la stérilité et infertilité en Espagne avec cette technique. Depuis plus de 30 ans, nous avons aidé chaque année des milliers de femmes à tomber enceinte.
B. Le diagnostic génétique pré implantatoire (PGT-A). Une technique génétique qui permet de détecter des altérations du nombre de chromosomes des embryons ou aneuploïdies, avant que ceux-ci ne soient transférés à l’utérus.
Pourquoi inclure un dépistage génétique lors d’un cycle de FIV ?
Habituellement, chaque cellule du corps humain contient 23 paires de chromosomes, dont la moitié provient de la mère et l’autre moitié du père. Mais parfois, ce nombre de chromosomes est altéré, ce qui provoque ce qui est connu comme une aneuploïdie chromosomique.
Lorsque cela se produit et qu’il y a un nombre incorrect de chromosomes, il peut se produire des cas d’échec d’implantation et des complications du développement embryonnaire ou pendant la grossesse. Parmi les aneuploïdies les plus connues, nous pouvons nommer le Syndrome de Down, le Syndrome de Turner ou le Syndrome de Klinefelter.
En incluant un test génétique lors du cycle de FIV, nous pouvons détecter des problèmes chromosomiques de l’embryon avant son transfert à l’utérus de la femme, et donc diminuer le risque de fausse-couche et augmenter les possibilités d’avoir un enfant sain.
Rêves accomplis
Une magnifique expérience à la clinique de Barcelone, avec un suivi très professionnel, une équipe à l’écoute et disponible. Tout a pu être commencé très rapidement et nous avons eu notre fille après la première FIV. Un grand merci !
“si nous pouvions mettre plus d’étoiles, on ne saurait mieux exprimé nos remerciement à Ginefiv, personnel accueillant , aimable et disponible! nous recommandons cette clinique volontiers Milles étoiles ne suffisent pas! merci GINEFIV”
Nous sommes les heureuses maman de deux enfants via fiv. Seul point à améliorer selon moi la transmission des ordonnances suite aux echographies
« Une magnifique aventure rendue possible grâce à l’accompagnement personnalisé et le professionnalisme de la clinique Ginefiv.”
Merci Ginefiv! Grâce à vous et à mon gynéco Dr Douard je suis maman d une petite depuis un an après . Ne vous découragez pas et gardez espoir les filles tout est possible en gardant le moral et en restant positif .
« Personnel très à l’écoute et attentif mon beaucoup soutenu jusqu’au bout de mon parcours et maintenant j’ai un beau petit garçon alors je les remercie »
Quels sont les avantages par rapport à la FIV conventionnelle ?
- Augmenter le taux d’implantation de l’embryon.
- Raccourcir le temps pour que vous soyez enceinte.
- Diminuer le risque de fausse-couche.
- Augmenter la possibilité d’avoir un bébé sain.
- Diminuer les probabilités d’avoir recours à plusieurs cycles de reproduction assistée.
Que devez-vous savoir concernant la FIV ?
Si cela est nécessaire, il est possible d’avoir recours à la banque de donneurs de sperme de Ginefiv.
Il s’agit d’un programme qui obtient d’excellents résultats, avec lequel nous pouvons obtenir des taux de grossesse supérieurs à ceux de la FIV conventionnelle. Ce taux dépend aussi de votre âge ; l’équipe médicale vous indiquera quelles sont vos possibilités après évaluation de votre cas.
Comment se déroule une FIV plus Génétique chez Ginefiv ?
Le traitement par fécondation in vitro comprend cinq étapes :
ÉTAPE 1
Stimulation ovarienne
Nous stimulerons vos ovaires afin d’obtenir un certain nombre d’ovocytes maximisant les chances de grossesse. Les contrôles échographiques durant cette étape sont fondamentaux. Ainsi :
- La vaste expérience de notre équipe est un grand avantage.
- Nous ouvrons 365 jours par an, ce qui nous permet de nous adapter à votre cycle et non l’inverse.
ÉTAPE 2
Ponction ovocytaire
Au moment venu, nous recueillerons les ovocytes obtenus pendant l’étape précédente lors d’une intervention appelée ponction ovarienne. Concernant cette étape, il faut savoir que :
- La traçabilité des gamètes et des embryons : Nous disposons d’un système électronique (IVF Patrol) de suivi et de contrôle de tous les échantillons biologiques (gamètes et embryons), évitant ainsi les erreurs de manipulation. À partir du moment de la ponction, tous les mouvements sont électroniquement tracés.
ÉTAPE 3
Fécondation in vitro et culture embryonnaire
Les ovocytes obtenus seront fécondés et cultivés dans notre laboratoire jusqu’au stade de blastocyste. Il faut savoir que :
- Chez Ginefiv, nous disposons de toutes les avancées technologiques en reproduction assistée.
- Grâce à la technologie Time-lapse, nous pouvons évaluer les embryons en temps réel.
Système qui garantit le contrôle permanent des échantillons, en écartant toute possibilité d’incident dans l’identification des gamètes et des embryons. IVF Patrol permet d’assurer la traçabilité de l’ensemble du traitement au moyen d’un système de radiofréquence, garant d’une sécurité maximale..
ÉTAPE 4
PGT – A
Un petit nombre de cellules (biopsie) sera extrait des meilleurs embryons obtenus au stade de blastocyste, et ils seront ensuite cryo préservés dans l’attente du résultat de l’analyse génétique.
Les cellules biopsiées seront soumises au PGT-A, une technique qui permet de confirmer que le nombre de chromosomes des embryons est correct. Selon le résultat du PGT-A, nous saurons que l’embryon est chromosomiquement normal (euploïde) et donc qu’il peut être dévitrifié et transféré à l’utérus.
ÉTAPE 5
Transfert des embryons
Les embryons obtenus seront transférés le jour le plus approprié pour vous. Les embryons chromosomiquement normaux restants seront préservés dans des banques de dernière génération conçues pour éviter les contaminations croisées. Le coût du traitementcouvre la conservation des deux premières années .
Votre première visite
Vous avez la possibilité de réaliser votre premère consultation sur place à la clinique ou par vidéoconférence. Choisissez l’option qui vous convient le mieux.
Avez-vous
des doutes ?
